研究内容(公募後期)
A01 発達期の臨界期神経回路再編成のメカニズム
| 研究項目 | A01 | |
|---|---|---|
| 研究課題 | 海馬新生ニューロンにおけるグルタミン酸とGABA共放出シナプス形成と可塑性の解明 | |
| 研究代表者 | 氏名 | 橋本谷 祐輝 |
| 機関 | 同志社大学大学院 脳科学研究科 | |
| 専門分野 | 神経生理学 | |
| リンク | https://sakaba-lab.wixsite.com/sakaba-lab | |
| 研究の目的 | 記憶の中枢として知られる海馬は皮質下の脳部位から入力を受け、様々に活動が調節される。視床下部に位置する乳頭体上核は、海馬の歯状回に投射し、歯状回の主要出力細胞である顆粒細胞とシナプスを形成し、グルタミン酸とGABAを共放出する。このうちグルタミン酸シナプス選択的に長期増強が起こり、興奮と抑制のバランスがダイナミックに変化する。しかし、発達期にこういった共放出シナプスがいつ形成され、さらにシナプス可塑性が発揮されるのかわかっていない。本研究計画では、成熟した大人の脳でも新しくニューロンが誕生する歯状回の新生ニューロンに焦点を当て、乳頭体上核―新生ニューロン間シナプスの発達に伴う機能分化を調べ、さらに臨界期を伴ったシナプス可塑性が引き起こされるか明らかにする。本研究により、臨界期における新生ニューロンの発達に与える皮質下投射の役割を明らかすることを目指す。 | |










